Zona Sur

Menor tampiqueña pierde la movilidad por extraña enfermedad


Harán eventos de apoyo para su tratamiento

Realizarán una tardeada en la casa de la cultura del municipio de Tampico el próximo domingo a las 6 de la tarde en beneficio de la pequeña Bianca Isabella de tan solo 6 años de edad que tiene una enfermedad incurable que le ha quitado la movilidad de su cuerpo.

Se trata de una menor que ha estado en tratamiento en el Crit Teletón desde los 2 años de edad, sin embargo, esta enfermedad denominada leucodistrofia que es degenerativa, ha ido avanzando y ahora requiere de un proceso quirúrgico con valor de 45 mil pesos.

Salvador Vázquez Alarcón quién es el abuelo de la paciente, menciona que han pedido apoyo en las calles entre la familia entre los amigos ya que requiere de una atención que es costosa por los medicamentos y los aparatos que ocupa.

“Para mi nieta que se llama Bianca Isabella Vazquez, ella tiene Leucodistrofia, enfermedad neurodegenerativa que afecta a un niño, ataca la mielina del cerebro, cuidados paliativos, tiene 6 años 5 meses, a los 2 años se detectó la enfermedad, ha perdido movimientos de su cuerpo, es una enfermedad incurable que se puede dar una mínima calidad de vida”.

Insiste en que necesitan de la población en general para poder seguir solventando los gastos de la pequeña Bianca.

También proporcionó un número telefónico para que se comunique quien quiera aportar a la causa, incluso su red social de Facebook: Juntos por Bianca Isabella. El número celular es 833 157 57 06.

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